舌头上为什麽有白色物体

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技术手段对舌苔的形成进行了广泛的研究,发现,舌苔形成与表皮生长因子以及舌苔上皮细胞中的促凋基因Bax、Fas、TGF-β3等有关。并且,舌苔的形成还与神经、内分泌、免疫调节网络有关。
1形态学研究
对舌苔的形态学研究包括生理、病理状态下从定性到定量的研究。健康人正常舌苔薄白苔由丝状乳头分解的角化树与填充其间的脱落上皮细胞、唾液、细菌、食物碎屑、渗出的白细胞等组成。厚苔的形成与舌上皮增殖加速、细胞退化延迟、剥脱减慢等密切相关。而剥苔是由于体内各种原因导致舌上皮角质化过程发生障碍,缺乏次级乳头以及表面细胞黏着力减低而形成的一种特殊舌象。正常人舌苔脱落细胞代谢处于相对平衡状态,在细胞形态学上表现为角化细胞居多,而完全角化细胞、角化前细胞相对较少,几乎没有中层细胞。在病理状态下,舌苔脱落细胞有相应的形态学改变。
2生物化学研究
舌上皮细胞代谢旺盛,角化层细胞及时脱落,即表现为正常的薄润舌苔。如果代谢异常,或增强或减弱,角化层细胞就会角化不全或脱落延迟,附着于舌背表面即形成异常厚苔。舌上皮细胞的分裂、分解、移行与细胞角化脱落...

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1形态学研究
对舌苔的形态学研究包括生理、病理状态下从定性到定量的研究。健康人正常舌苔薄白苔由丝状乳头分解的角化树与填充其间的脱落上皮细胞、唾液、细菌、食物碎屑、渗出的白细胞等组成。厚苔的形成与舌上皮增殖加速、细胞退化延迟、剥脱减慢等密切相关。而剥苔是由于体内各种原因导致舌上皮角质化过程发生障碍,缺乏次级乳头以及表面细胞黏着力减低而形成的一种特殊舌象。正常人舌苔脱落细胞代谢处于相对平衡状态,在细胞形态学上表现为角化细胞居多,而完全角化细胞、角化前细胞相对较少,几乎没有中层细胞。在病理状态下,舌苔脱落细胞有相应的形态学改变。
2生物化学研究
舌上皮细胞代谢旺盛,角化层细胞及时脱落,即表现为正常的薄润舌苔。如果代谢异常,或增强或减弱,角化层细胞就会角化不全或脱落延迟,附着于舌背表面即形成异常厚苔。舌上皮细胞的分裂、分解、移行与细胞角化脱落之间的动态平衡及口腔pH值改变是舌苔消长变化的重要因素。
3血液流变学
血液流变学指标异常与病理舌苔的形成有关。说明异常舌象的发生,可由一个或多个黏滞因素协同为患。
4舌苔脱落细胞成熟指数、成熟价值研究
舌苔脱落细胞成熟指数(MI)和成熟价值(MV)作为舌苔脱落细胞的病理生理学指标,能反映舌苔上皮细胞的成熟情况和舌苔的病理状态。
5表皮生长因子研究
现代研究发现,舌苔的增厚与表皮生长因子(EGF)的增加有关,EGF可以明显促进上皮细胞的角化。
6神经、内分泌、免疫调节网络
各类舌苔的平衡指数按病理虚寒薄白、正常、薄黄、白厚、花剥依次增加,说明舌苔的变化与植物神经平衡状态有关。舌苔细胞LDH特殊曲线变化与雌激素水平不足、功能失调有关。
7细胞凋亡研究
细胞凋亡是维持机体正常生理功能和自身稳定的重要手段,与个体发育、免疫及多种疾病有关,参与机体多种生理、病理过程,如胚胎发育、免疫调节、衰老过程、肿瘤发生等。舌苔厚度与细胞凋亡指数(即凋亡细胞占所有细胞百分比)有一定关系。
8促凋亡基因研究
近年来,随着运用细胞凋亡理论对舌苔变化机理研究的深入,发现正常表皮细胞依靠生长、分解、凋亡处于相对平衡的状态而维持生理功能。细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡过程,目前发现与上皮组织有关的促凋亡基因有TGF-β、Fas、Bcl-2、Bax等。TGF-β是一类多效能细胞因子,在人体内有TGF-βl、TGF-β2、TGF-β3三种同源异构体,其中TGF-β1和TGF-β2在表皮基底层附近表达较丰富, TGF-β3在颗粒层表达较多,TGF-β促进上皮细胞凋亡,对其生长、分解起负调节作用,可将细胞阻抑于细胞周期Gl期。Fas介导的凋亡过程对维持上皮正常生理功能及皮肤损伤修复等方面有重要的作用。凋亡相关基因Bax、Fas、TGF-β3表达水平的变化可能是影响舌苔上皮细胞凋亡并导致舌苔厚度变化的重要原因。

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